Edital 018/2025 (25 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-10215176000114-1-000024-2025

Portal: PNCP

Abertura 09/10/2025 08:30 Encerrada

MUNICIPIO DE PANELAS

Valor: R$ 7.914.597,00

Objeto: Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico o Registro de Preços Corporativo para eventual e futuro fornecimento parcelado de Gêneros Alimentícios (perecível, não perecível, origem animal, polpa de fruta, panificação e fórmula infantil) para os órgãos e entidades integrantes do Poder Executivo do Município de Panelas/PE.

Pregão eletrônico 002/2025 (12 visual.)

Identificador desta licitação: BNC-2610202-a330-0022025

Portal: BNC Compras

Data de abertura: 06/10/2025 09:00 Encerrada

Orgão: FUNDO MUNICIPAL DE ASSISTENCIA SOCIAL DE PANELAS (PE)

Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico a Aquisição de Veículo de Passeio de 5 Lugares, destinado à Secretaria de Assistência Social do Município de Panelas-PE.

Pregão eletrônico 002/2025 (11 visual.)

Identificador desta licitação: BNC-2610202-cf57-0022025

Portal: BNC Compras

Abertura 06/10/2025 09:00 Encerrada

Orgão: FUNDO MUNICIPAL DE ASSISTENCIA SOCIAL DE PANELAS

Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico a Aquisição de Veículo de Passeio de 5 Lugares, destinado à Secretaria de Assistência Social do Município de Panelas-PE.

Edital 002/2025 (15 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-13130749000103-1-000002-2025

Portal: PNCP

Abertura: 06/10/2025 08:30 Encerrada

Orgão: FUNDO MUNICIPAL DE ASSISTENCIA SOCIAL DE PANELAS

Valor: R$ 110.359,00

Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico a Aquisição de Veículo de Passeio de 5 Lugares, destinado à Secretaria de Assistência Social do Município de Panelas-PE.

DM-N-1FA1D49A (1 visual.)

Identificador desta licitação: DM-N-1FA1D49A

Abertura 29/09/2025 00:00 Encerrada

Prefeitura de Panelas

Valor: R$ 1.465.589,00

Objeto: ESTADO DE PERNAMBUCO MUNICÍPIO DE MARAIAL FUNDO MUNICIPAL DE SAÚDE ATA DE REGISTRO DE PREÇOS N.º 015/2025 DESCRIÇÃO embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e BISNAGA CPD 196 Ácido acetilsalicílico apresentação: comprimidos 100 mg- acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve 3 conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267502 ) Ácido Fólico, apresentação: 5mg em comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 4 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267503 ) Albendazol, apresentação: comprimido 400mg mastigável, oral, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 5 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267506 ) Albendazol, apresentação: susp oral 40mg/mL, frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter os dados de 6 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267507 ) Alendronato de sódio, apresentação: comprimidos 70mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 7 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0269462 ) AMBROXOL: apresentação- solução oral 3mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentando nas embalagens dados 8 de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 0446264 ) AMBROXOL: apresentação- solução oral 6mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentando nas embalagens dados 9 de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 0446263 ) Amiodarona, apresentação: comprimidos 200mg (cloridrato) 1acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 10 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267510 ) Amoxicilina, apresentação: cápsulas ou comprimidos 500mg apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de 11 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0271089 ) Amoxicilina, apresentação: pó p/ suspensão Oral50mg/mL frascos de aproximadamente 60ml. A embalagem deve conter os 12 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0271111 ) Ampicilina acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 13 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267515 ) Ampicilina 50mg/mL apresentação: frasco com 60ml. A 14 número de registro MS (CATMAT 0448843 ) Anlodipino besilato, apresentação: comprimidos 10mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 15 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268896 ) Anlodipino, besilato, apresentação: comprimidos 5mg acondicionados emblister. A embalagem deve conter os dados de 16 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0272434 ) Atenolol, apresentação: comprimidos 100 mg, acondicionados 17 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267518 ) Atenolol, apresentação: comprimidos 50 mg acondicionados em 18 validade e número de registro MS (CATMAT 0267517) Atenolol apresentação: comprimidos 25 mg acondicionados em 19 validade e número de registro MS (CATMAT 0267516 ) Azitromicina, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 20 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267140 ) Azitromicina, apresentação: Pó para suspensão Oral 40mg/mL , frasco de aproximadamente 15ml. A embalagem deve conter os 21 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268949 ) Bromoprida 4mg/ml gotas frasco 20mL apresentação: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de 22 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0269956 ) Butilbrometo de escopolamina/dipirona sódica 10mg+250mg: comprimidos acondicionadosem blister. A embalagem deve 23 conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0270620 ) Butilbrometo Escopolamina + dipirona gotas 20ml: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de 24 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0270622 ) Carvedilol, apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 26 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267567 ) Carvedilol, apresentação: comprimidos revestidos 12,5mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 27 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267564 ) Carvedilol, apresentação: comprimidos revestidos 6,25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 28 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267565 ) Carvedilol, apresentação: comprimidos revestidos 3,125mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 29 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267566 ) mg- acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve 30 conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267625 ) www.diariomunicipal.com.br/amupe CPD CPD CPD FRASCO CPD Frasco Frasco CPD CPD FRASCO 500mg COMP. embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e FRASCO CPD CPD em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, CPD blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, CPD apresentação: CPD FRASCO FRASCO COMP. FRASCO CPD CPD CPD CPD Cefalexina (sódica ou cloridrato), apresentação: cápsulas de 500 CPD 197 Cefalexina sódica ou cloridrato, apresentação: 50mg/mL suspensão oral- frascos de aproximadamente 60ml. A 31 número de registro MS (CATMAT 0331555 ) Cetoconazol, apresentação: Comprimidos 200 mg, apresentados 32 lote, validade e número de registro MS(CATMAT 0267151 ) Cimetidina 200mg Comprimidos de 200mg, acondicionados em 34 validade e número de registro MS (CATMAT 0267627 ) Ciprofloxacino cloridrato de,apresentação: comprimidos de 500mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os 35 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267632 ) Clopidogrel 75mg. Comprimidos de 75mg, acondicionados em 36 validade e número de registro MS (catmat 0272045) Cloreto de sódio sol. Nasal, apresentação: frasco 0,9% de aproximadamente 30ml. A embalagem deve conter os dados de 37 procedência, lote, validade e número de registro MS (catmat 437160) COLAGENASE SEM CLORANFENICOL 30G: Concentração 30mg, Apresentação: bisnaga contendo aproximadamente 30g. A 38 número de registro MS COLAGENASE + CLORANFENICOL: Concentração 30mg, Apresentação: bisnaga contendo aproximadamente 30g. A 39 número de registro MS (CATMAT 0270495 ) COMPLEXO B – apresentação: drágeas acondicionadas em 40 validade e Nº registro MS (CATMAT 0368499 ) Dexametasona elixir, apresentação: frasco 0,1mg/mL, com aproximadamente 120ml. A embalagem deve conter os dados de 42 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268243 ) Dexametasona aproximadamente 10 g. A embalagem deve conter os dados de 43 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267643 ) Dexclorfeniramina (maleato), apresentação:comprimidos 2mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 44 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267645 ) Dexclorfeniramina maleato de, frasco 0,4mg/mL xarope, frasco de aproximadamente de 120ml. A embalagem deve conter os 45 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267646 ) Digoxina, apresentação: comprimidos revestidos 0,25 mg acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve 46 conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267647 ) Dipirona – concentração: 500mg: Apresentação: comprimidos 47 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267203 ) Dipirona sódica, apresentação: 500 mg/mL, gotas, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de 48 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267205 ) Enalapril acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 49 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267651 ) Enalapril acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 50 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267652 ) Eritromicina (estearato de), apresentação: 50mg/mL suspensão Oral frasco de aproximadamente60 ml. A embalagem deve 52 conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 269998) Espironolactona, apresentação: comprimidos revestidos 100mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 53 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267654 ) Espironolactona, apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 54 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267653 ) Espironolactona, apresentação: comprimidos revestidos 50mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados T55 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0338134 ) Estriol, apresentação: creme vaginal 1mg/g, bisnaga de aproximadamente 50g. A embalagem deve conter os dados de 56 procedência, lote, validade e número de registro MS(CATMAT 0267208 ) Fluconazol, apresentação: comprimidos revestidos 150mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 57 de procedência, lote, validade e número de registro MS. (CATMAT 0267662 ) Furosemida, apresentação: comprimidos revestidos 40mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 58 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267663 ) Glibenclamida, apresentação: comprimido 5mg acondicionados 59 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267671 ) Hidroclorotiazida cloridrato de,apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados blister. A embalagem deve 60 conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267674 ) Hidróxido de Magnésio e Alumínio, apresentação: suspensão 61 oral, 40mg+40mg/mL frascos c/ aproximadamente 150 ml. A www.diariomunicipal.com.br/amupe FRASCO embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, Comp blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, COMP. CPD blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, COMP. FRASCO BISNAGA embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Bisn embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e blister, apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, Comp FRASCO 10mg/g BISNAGA CPD FRASCO CPD em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD FRASCO maleato, CPD maleato, CPD CPD CPD CPD CPD BISNAGA CPD CPD em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD CPD FRASCO 198 embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0271070 ) Ibuprofeno, apresentação: 300 mg , comprimidos apresentados 62 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267677 ) Ibuprofeno, apresentação: 600 mg , comprimidos apresentados 63 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267676) Ibuprofeno, apresentação: 50mg/mL suspensão oral. Frasco com aproximadamente 50mL. A embalagem deve conter os dados de 64 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0294643) Isossorbida acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de 66 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0273395 ) Isossorbida, apresentação: comprimido 40mg acondicionado em 67 validade e número de registro MS (CATMAT 0273401 ) Isossorbida, apresentação: comprimido 20mg acondicionado em 68 validade e número de registro MS (CATMAT 0273397 ) Ivermectina apresentação: comprimidos de 6mg. A embalagem 70 registro MS (CATMAT 0376767 ) Levofloxacino, apresentação: comprimido 500mg acondicionado 71 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0305270 ) Levotiroxina sódica, apresentação: Comprimidos 50mcg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de 73 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268123 ) Levotiroxina sódica, apresentação: comprimidos 25mcg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de 74 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268124 ) Lidocaína em gel, apresentação: a 2%, bisnaga de aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de 75 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0269846 ) Loratadina, apresentação: 1mg/mL – solução oral, frasco de aproximadamente 100ml. A embalagem deve conter os dados de 76 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0273467 ) Loratadina, apresentação:.comprimidos10mg. A embalagem 77 registro MS (CATMAT 0273466) Losartana potássica, apresentação: 50mg comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de 78 procedência, lote, validade e número de registro MS(CATMAT 0268856 ) Mebendazol 100mg comprimidos 100mg. A embalagem deve 79 registro MS (CATMAT 0267692 ) Mebendazol 20mg/ml suspensão oral 30mg/mL, frasco de aproximadamente 30ml. A embalagem deve conter os dados de 80 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267694 ) Metformina (cloridrato), apresentação: 500mg comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 81 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267690 ) Metformina (cloridrato), apresentação: 850mg comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 82 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267691 ) Metildopa, comprimidos 250mg. A embalagem deve conter os 83 (CATMAT 0267689 ) Metildopa, comprimidos 500mg. A embalagem deve conter os 84 (CATMAT 0267688 ) Metoclopramida 4mg/ml gotas, frasco de aproximadamente 85 validade e número de registro MS (CATMAT 0267311 ) Metoclopramida, apresentação: comprimido de 10mg. Acondicionadas em envelopes ou blister. A embalagem deve 86 conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267312 ) Metronidazol 250mg comprimidos 250mg. A embalagem deve 87 registro MS (CATMAT 0267717 ) Metronidazol 400mg Comprimidos 400mg. A embalagem deve 88 registro MS (CATMAT 0268499 ) Metronidazol, apresentação:10% (100mg/g) gel vaginal , bisnagas de aproximadamente 50 g c/ aplicador. A embalagem 89 registro MS (CATMAT 0372335 ) Miconazol nitrato, apresentação: 2% creme vaginal, bisnaga80g 90 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268162 ) Miconazol, apresentação: creme a 2%, bisnagas de aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de 91 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268286 ) Neomicina + bacit pomada creme presentação: 5mg/g + 250UI/g , bisnagas de aproximadamente 30 g. A embalagem deve conter 92 (CATMAT 0273167 ) Nifedipino 10mg Comprimidos 10 mg, apresentados em blister. 93 validade e número de registro MS (CATMAT 0267728 ) www.diariomunicipal.com.br/amupe em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD FRASCO sublingual, CPD blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, CPD blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, CPD deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de CPD em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD CPD CPD bisnaga FRASCO deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de CPD CPD conter os dados de procedência, lote, validade e número de CPD FRASCO CPD CPD dados de procedência, lote, validade e número de registro MS CPD dados de procedência, lote, validade e número de registro MS CPD 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, FRASCO CPD conter os dados de procedência, lote, validade e número de CPD conter os dados de procedência, lote, validade e número de CPD BISNAGA deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de + aplicador. A embalagem deve conter os dados de procedência, BISNAGA BISNAGA BISNAGA os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, COMP. 199 Nifedipino 20mg Comprimidos 20 mg, apresentados em blister. 94 validade e número de registro MS (CATMAT 0267729 ) NIMESULIDA, apresentação: Comprimidos 100 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de 95 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0273710 ) Nistatina vaginal creme presentação: 25.000 UI gel vaginal , bisnagas de aproximadamente 60 g c/ aplicador. A embalagem 96 registro MS (CATMAT 0266788 ) Nistatina: apresentação: suspensão oral 100.000UI/mL 50mLA 97 número de registro MS (CATMAT 0267378 ) Omeprazol, apresentação: comprimidos 20mg acondicionados 100 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267712 ) Paracetamol, apresentação: 200mg/mL gotas frascos de 15 ml. A 101 número de registro MS (CATMAT 0267777 ) Paracetamol, apresentação: comprimidos 500 mg acondicionados 102 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267778 ) Paracetamol, apresentação: comprimidos 750 mg acondicionados 103 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267779 ) Pasta da água, apresentação: frasco de 100ml. A embalagem 104 registro MS (CATMAT 0274648) Permetrina, aproximadamente 60ml. . A embalagem deve conter os dados de 105 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267773 ) Permetrina, aproximadamente 60ml. . A embalagem deve conter os dados de 106 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0363597 ) Prednisolona, apresentação: fosfato sódico sol. Oral 3 mg/ml 107 validade e número de registro MS (CATMAT 0448595 ) Prednisona apresentação: comprimidos 20mg apresentados em 108 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267743 ) Prednisona apresentação: comprimidos 5mg apresentados em 109 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267741 ) Propranolol (cloridrato), –apresentação: comprimidos 40mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 110 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267772 ) 111 (CATMAT 0446104 ) Simeticona 75mg/mL: frasco com emulsão com concentração 75mg/mL. Apresentados em frasco com 15mL. A embalagem 113 registro MS (CATMAT 0412965 ) Sinvastatina, apresentação: Comprimidos 20mg acondicionados 114 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267747 ) Sinvastatina, apresentação: comprimidos 10mg acondicionados 115 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267746 ) Sinvastatina, apresentação: comprimidos 40mg acondicionados 116 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267745 ) Sulfadiazina de prata, apresentação: 1% pasta, bisnaga de aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de 117 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0272089 ) Sulfametoxazol + Trimetoprina, apresentação: 400 + 80mg comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter 118 (CATMAT 0308882 ) Sulfametoxazol + Trimetoprina, apresentação: 40mg+ 8mg/mL sol. Oral frascos de aproximadamente 50 ml. A embalagem deve 119 conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0308884 ) 120 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0292331 ) Sulfato de salbutamol, apresentação: kit aplicador lástico 100mcg/dose com 200 doses. A embalagem deve conter os 121 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0294887 ) Sulfato Ferroso, apresentação: 40mg Fe++ comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de 123 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0292344 ) Vitamina c 200mg/ml (ácido ascórbico) gotas, apresentação: frasco com 30ml. A embalagem deve conter os dados de 124 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0271689) ACIDO VALPRÓICO 250 mg apresentação: comprimido de 250mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem 126 dados de procedência, lote, validade e registro MS (CATMAT 328529) ACIDO VALPRÓICO 500 mg apresentação: comprimido de 500mg acondicionador em Blister, contendo na embalagem 127 dados de procedência, lote, validade e registro MS (CATMAT 328530) VALPROATO DE SÓDIO OU ÁCIDO VALPRÓICO 50 mg/ml 128 validade e número de registro MS (CATMAT 328532) www.diariomunicipal.com.br/amupe A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, COMP. Comp BISNAGA deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e FRASCO em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e FRASCO em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de FRASCO apresentação: FRASCO apresentação: FRASCO 100ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, FRASCO blister. . A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD blister. . A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD CPD Sais para Reidratação oral pó) 27,9g; A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS ENV FRASCO deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, CPD BISNAGA CPD os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS FRASCO Sulfato de salbutamol, apresentação: frasco de suspensão oral 2mg/5mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, FRASCO KIT CPD FRASCO Comp/Caps Comp/ Caps 100mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Frasco 200 ALPRAZOLAM apresentação: comprimido de 0,5 mg 129 procedência, lote, validade e registro MS (CATMAT 271357) ALPRAZOLAM apresentação: comprimido de 1 mg 130 procedência, lote, validade e registro MS ( CATMAT 271356) ALPRAZOLAM apresentação: comprimido de 2 mg 131 procedência, lote, validade e registro MS (CATMAT 284465) BIPERIDENO, APRESENTAÇÃO: cloridrato, comprimidos 2 mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os 133 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 270140) BIPERIDENO, APRESENTAÇÃO: cloridrato, comprimidos 4 mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os 134 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 448634) CARBAMAZEPINA, apresentação: 200mg/mL xarope, frasco de aproximadamente 100 ml. A embalagem deve conter os dados 135 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 272454) CARBAMAZEPINA, apresentação: comprimidos 200mg, revestidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter 136 os dados de procedência, lote, lástico número de registro MS (CATMAT 267618) CARBAMAZEPINA, apresentação: comprimidos 400mg, revestidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter 137 os dados de procedência, lote, lástico número de registro MS (CATMAT 267617) CARBONATO DE LÍTIO, apresentação: comprimidos 300mg, revestidos, acondicionados em blister. A embalagem deve conter 138 (CATMAT 267621) CLONAZEPAM, apresentação: comprimido de 2 mg 140 procedência, lote, validade e registro MS (CATMAT 270119) CLORPROMAZINA, apresentação: comprimidos revestidos 100mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os 142 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 267638) CLORPROMAZINA, apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os 143 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 267635) DIAZEPAM, apresentação: comprimidos 10mg acondicionados 144 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 267197) DIAZEPAM, apresentação: comprimidos 5mg acondicionados 145 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 267195) ESCITALOPRAM, apresentação: 20mg/mL solução Oral, frasco de aproximadamente 15ml. A embalagem deve conter os dados 148 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 436612) FENITOÍNA SÓDICA, apresentação: comprimidos revestidos 100mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os 149 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 267657) FENOBARBITAL, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 151 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 267660) FLUOXETINA cloridrato de, apresentação: cápsulas ou comprimidos revestidos 20mg acondicionados em blister. A 152 número de registro MS (CATMAT 273009) FLUOXETINA, apresentação: sol. Oral gotas 20mg/ml, frasco 153 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 277513) HALOPERIDOL, apresentação: sol. Oral gotas 1mg/ml, frasco 154 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 292195) HALOPERIDOL, apresentação: comprimidos revestidos 1mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 155 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 267670) HALOPERIDOL, apresentação: comprimidos revestidos 5mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados 156 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 267669) LEVOMEPROMAZINA 4% apresentação: solução oral gotas 40mg/mL, frasco gotejador 20mL – as embalagens devem conter 157 dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 268130) LEVOMEPROMAZINA apresentação: comprimidos revestido de 100 mg – acondicionados em blister apresentando nas 158 embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS (0268129 LEVOMEPROMAZINA apresentação: comprimidos revestido de 25 mg – acondicionados em blister apresentando nas 159 embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 268128) NORTRIPTILINA CLORIDRATO, apresentação: comprimidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os 160 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 271606) PERICIAZINA 1%20ML,( NEULEPITIL) apresentação: 161 procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 300988) PERICIAZINA 4%20ML,( NEULEPITIL) apresentação: 162 procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 300989) PERICIAZINA 163 comprimidos 10mg – apresentando nas embalagens dados de www.diariomunicipal.com.br/amupe acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de Comp/ Caps acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de Comp/ Caps acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de Comp/ Caps Comp/ Caps Comp/ Caps Frasco Comp/ Caps Comp/ Caps Comp/ Caps os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS acondicionador em Blister, contendo na embalagem dados de Comp/ Caps Comp/ Caps Comp/ Caps em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, Comp/ Caps em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, Comp/ Caps Frasco Comp/ Caps apresentação: Comp/ Caps Comp/ Caps embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e com 20 mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, Frasco com 30 mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, Frasco Comp/ Caps Comp/ Caps Frasco Comp/ Caps Comp/ Caps Comp/ Caps SOLUÇÃO ORAL – apresentando nas embalagens dados de FRASCO SOLUÇÃO ORAL – apresentando nas embalagens dados de FRASCO 10MG,( Comp 201 procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 275478) PREGABALINA, apresentação: comprimidos 50mg – 164 validade e Nº registro MS (CATMAT 388713) PREGABALINA, apresentação: comprimidos 75mg – 165 validade e Nº registro MS (CATMAT 388712) PREGABALINA, apresentação: comprimidos 100mg – 166 validade e Nº registro MS (CATMAT 388714) PREGABALINA, apresentação: comprimidos 150mg – 167 validade e Nº registro MS (CATMAT 392111) PROMETAZINA, apresentação: comprimidos 25mg – 169 validade e Nº registro MS (CATMAT 267768) QUETIAPINA 25 MG apresentação: comprimidos ou cápsula 170 lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 272831) QUETIAPINA 50 MG apresentação: comprimidos ou cápsula 171 lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 390005) QUETIAPINA 100MG apresentação: comprimidos ou cápsula 172 lote, validade e Nº registro MS ( CATMAT 272832) RISPERIDONA – apresentação: frasco 1mg/mL, contendo aproximadamente 30 ml – apresentando nas embalagens dados 173 de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 284106) RISPERIDONA – apresentação: comprimidos 1mg – 174 validade e Nº registro MS (CATMAT 272839) RISPERIDONA – apresentação: comprimidos 2mg – 175 validade e Nº registro MS (CATMAT 268149) RISPERIDONA – apresentação: comprimidos 3mg – 176 validade e Nº registro MS (CATMAT 284105) SERTRALINA cloridrato- apresentação: comprimidos de 25 mg – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados 177 de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 272364) SERTRALINA cloridrato- apresentação: comprimidos de 50 mg – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados 178 de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 272365) SERTRALINA cloridrato- apresentação: comprimidos de 100 mg – acondicionados em blister apresentando nas embalagens 179 dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 272363) CLORPROMAZINA – Apresentação Frasco 20mg/mL – acondicionados em blister apresentando nas embalagens dados 180 de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 340207 ) CLORPROMAZINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG/ML – ampola 5 ml, solução estéril, - embalagem contendo dados de 181 lásticooão, nº do lote, mês e ano de lásticoo e validade. (CATMAT 269572) DECANOATO DE HALOPERIDOL_ Solução injetável de decanoato de haloperidol (50 mg/ml) ampola 1ml. A embalagem 182 registro MS (CATMAT 292194) ampola 2 ml. A embalagem deve conter os dados de 183 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 267194) Fenitoína 50 mg/ml, solução injetável em ampola 5 ml. A 184 número de registro MS (267107) 0,05mg/ml. Apresentação: ampola 2ml, embaladas em blister, 186 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 271950) FENTANILA 50MCG/ML – ampola 10 ml – solução estéril, 187 ano de fabricação e validade. (CATMAT 424712) Flumazenil- concentração: 0,5mg/5ml apresentação: solução 188 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 268510) 190 ano de fabricação e validade. (CATMAT 268482) MIDAZOLAN 15MG/3ML, AMPOLA 3ML – injetável, 191 ano de fabricação e validade. (CATMAT 268481) Sulfato de morfina: Concentração: 0,1 mg/ml: Apresentação ampola de 1 ml. A embalagem deve conter os dados de 192 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 420599) Sulfato de morfina: Concentração: 0,2 mg/ml: Apresentação ampola de 1 ml. A embalagem deve conter os dados de 193 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 304872) Sulfato de morfina: Concentração: 1 mg/ml: Apresentação ampola de 2 ml. A embalagem deve conter os dados de 194 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 304870) Tramadol 50mg/ml ampola 1mL, sol. Inj. Embalagem primária 197 validade. (CATMAT 292382) 198 ampola com 5 ml. A embalagem deve conter os dados de www.diariomunicipal.com.br/amupe apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, Comp/ Caps apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, Comp/ Caps apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, Comp/ Caps apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, Comp/ Caps apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, Comp/ Caps 25mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, Comp/ Caps 50mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, Comp/ Caps 100mg – apresentando nas embalagens dados de procedência, Comp/ Caps Frasco apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, Comp/ Caps apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, Comp/ Caps apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, Comp/ Caps Comp/ Caps Comp/ Caps Comp/ Caps Frasco Ampola Ampola deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de Diazepan – Concentração: 5 mg; Apresentação: solução Injetável Ampola embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola Fentanil (citrato): Concentração: 0,0785 mg/ml equivalente a 0 ampolas lástico embalagem deve conter os dados de Ampola embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e Ampola injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, Ampola Midazolam 1 mg/ml, solução Injetável em ampola 5 ml injetável, embalagem contendo dados de identificação, nº do lote, mês e Ampola embalagem contendo dados de identificação, nº do lote, mês e Ampola Ampola Ampola Ampola contendo identificação, nº do lote, mês e ano de fabricação e Ampola Àcido tranexâmico – Concentração: 250mg/5ml; Apresentação: Ampola 202 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAR 0327566) Adenosina Injetável 6mg Ampola 2ml– solução estéril embalagem primária contendo A embalagem deve conter os 199 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS CATMAR 0278281) Água destilada 500 ml; Apresentação: frasco de 500ml. A 201 número de registro MS (CATMAR 0352317) 202 validade e número de registro MS (CATMAR 0292402) Amiodarona – concentração: 50mg; Apresentação: ampola com 203 validade e número de registro MS (CATMAT 0271710). Ampicilina – Concentração: 1 g; Apresentação:f.ampola + diluente 5 ml. A embalagem deve conter os dados de 204 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268207). Atropina 1%, solução oftálmica em frasco 5 ml. A embalagem 205 registro MS (CATMAT 0271051) Benzilpeniclina ampola600.000UI + ampolas de diluente contendo 5 ml. A 207 número de registro MS (CATMAT 0270613) Benzilpeniclina 1.200.000UL + ampolas de diluente contendo 5 ml. A 208 número de registro MS (CATMAT 0270612) betametasona 3mg Apresentação: ampola de 1 ml. A embalagem 209 registro MS (CATMAT 0270597). 210 validade e número de registro MS (CATMAT 0268222). BROMOPRIDA SOLUÇÃO INJETÁVEL 5 MG/ML – ampola 211 mês e ano de fabricação e validade (CATMAT 269958) BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA: Concetração 20Mg/ml Solução injetável. A embalagem deve conter os dados 212 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267282). CARVÃO ATIVADO P.A. – frasco 25g – embalagem contendo 213 registro em órgão competente (CATMAT 0446251). 214 fabricação e validade (CATMAT 460699). 215 número de registro MS (CATMAT 0442693). 216 nº do lote, mês e ano de fabricação e validade (CATMAT 0442701). 217 validade e número de registro MS (CATMAT 448845). 218 número de registro MS (CATMAT 0448844). CIMETIDINA 150MG/ML, AMP 2ML_ A embalagem deve 219 registro MS (CATMAT 0340167). CIPROFLOXACINO 400MG/200ML Solução injetável- 220 fabricação e validade. (CATMAT 0292418) CLORETO DE SÓDIO SOLUÇÃO INJETÁVEL 20% - 10 ML – AMPOLA 10 ML – embalagem contendo dados de lásticooão, 222 nº do lote, mês e ano de lásticoo e validade (CATMAT 0267574). Cloreto de sódio 0,9% ampola 10 ml. A embalagem deve conter 223 (CATMAT 0268236) CLORIDRATO DE CLONIDINA Solução Injetável 150 mcg/ml 224 nº do lote, mês e ano de fabricação e validade (CATMAT 0340206). CLORIDRATO DE DOPAMINA solução injetável 5mg/ml Ampola de 10ml. Embalagem contendo dados de identificação, 225 nº de lote, mês e ano de fabricação e validade (CATMAT 0268960). Cloridrato Apresentação: ampola de 1ml. A embalagem deve conter os 226 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268115). COMPLEXO B, ampola 2 ml. Contendo dados de identificação, 227 0368499) 228 validade e número de registro MS (CATMAT 0276283). Dexametasona – Concentração: 4 mg ; Apresentação: ampolas 229 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0292427). 230 validade e número de registro MS (CATMAT 0300733). 231 de procedência, lote, validade e número de registro MS www.diariomunicipal.com.br/amupe Ampola embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Frasco Aminofilina – Concentração: 24mg/ml; Apresentação:ampola de 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola 3 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola Ampola deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de Frasco Benzatina, Ampola embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Benzatina, Ampola embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Betametasona, fosfático lástico, Concentração: 3mg + Acetato Ampola deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de Bicarbonato de Sódio 8,4%, solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola 2 ml. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, Ampola Ampola externamente dados de identificação e procedência, lote e Unidade Cefalotina 1g. Frasco/ampola 10 ml. Solução estéril. Embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e ano de Ampola Cefazolina 1 g, pó para solução injetável em frasco-ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola Ceftriaxona: Concentração: 1 g; Apresentação: frasco/ampola 10 ml. Solução estéril. Embalagem primária contendo identificação, Ampola Cetoprofeno IM – concentração 50mg 2mL – solução injetável, A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola Cetoprofeno IV – concentração 100mg – solução injetável, A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola conter os dados de procedência, lote, validade e número de Ampola contendo dados de identificação, nº do lote, mês e ano de Ampola Ampola os dados de procedência, lote, validade e número de registro ms Ampola 1ml. Solução estéril embalagem primária contendo identificação, Ampola Ampola de Ampola nº do lote, mês e ano de fabricação e validade. (CATMAT Ampola Deslanosido – Concentração: 0.2 mg; Apresentação: ampolas 2 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola de 2,5ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, Ampola Dexametasona – Concentração: 2 mg ; Apresentação: ampola de 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola Diclofenaco sódico – Apresentação: solução Injetável – ampolas 3ml; Concentração: 75mg. A embalagem deve conter os dados Ampola 203 (CATMAT 0271003). DOBUTAMINA 250 MG INJETAVEL – ampola 20 ml. 233 do lote, mês e ano de fabricação e validade. (CATMAT 0276092) seringas pré-enchidasestéreis. A embalagem deve conter os 234 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0448982) seringas pré-enchidasestéreis. A embalagem deve conter os 235 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0448982) seringas pré-enchidasestéreis. A embalagem deve conter os 236 dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0448982) Epinefrina: concentração: 1mg/ml : Apresentção solução 237 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268255), 238 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0272198). Fluconazol 200 mg, solução injetável em bolsa 100 ml. A 239 número de registro MS (CATMAT 0271116). FOSFATO DE CLINDAMICINA 150MG/ml- AMPOLA – 4 240 nº do lote, mês e ano de fabricação e validade (CATMAT 0292419). 241 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267666). 242 validade e número de registro MS (CATMAT 0269761). Gentamicina 40 mg, solução injetável em ampola 2 ml. A 243 número de registro MS (CATMAT 0268256). Gentamicina- Concentração: 80 mg/ml , Apresentação: ampolas 244 validade e número de registro MS (CATMAT 0269759). aplicador ( sonda retal), frasco-ampola 500ml. A embalagem 245 registro MS (CATMAT 0269622). 247 número de registro MS (CATMAT 0270019) Frasco ampola 5 ml. A embalagem deve conter os dados de 248 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0272796). Heparina 5.000 UI, solução injetável SC em ampola 0,25 ml. A 249 número de registro MS (CATMAT 0272796). 250 validade e número de registro MS (CATMAT 0270220). Hidrocortisona- Concentração: 500 mg; Apresentação: frasco 251 validade e número de registro MS (CATMAT 0270219). Hioscina (brometo de N. Butil escopolamina) – Concentração: 4mg/500mg/ml 5ml ; Apresentação: solução Injetável. A 252 número de registro MS (CATMAT 0270621) Imunoglobulina Anti-RHO (D)R 250 a 300 mcg, solução injetável, frasco-ampola ou seringa preenchida. A embalagem F. 253 registro MS (CATMAT 0268490) 254 validade e número de registro MS (CATMAT 0332985 20 ml. Com vaso. A embalagem deve conter os dados de 255 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0269852) 20 ml. Sem vaso. A embalagem deve conter os dados de 256 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0269843) 258 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268264). Metoclopramida: Concentração: 5 mg/ml 2mL; Apresentação: sol. Inj , acondicionados em ampolas na cor lást. A embalagem 259 registro MS (CATMAT 0267310). Metronidazol: Concentração: 0.5%; Apresentação: frasco- ampola 100ml. A embalagem deve conter os dados de 260 procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268498) NEOSTIGMINA 0,5MG/ML, sol. Injetável, ampola com 2ml. A 261 número de registro MS (CATMAT 0273457). 262 lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268970). 263 validade e número de registro MS (CATMAT 0268277). 265 A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, www.diariomunicipal.com.br/amupe Solução estéril, embalagem primária contendo identificação, nº Ampola Enoxaparina sódica: Concentração: 40mg/0,4ml; Apresentação: Ampola Enoxaparina sódica: Concentração: 60mg/0,6ml; Apresentação: Ampola Enoxaparina sódica: Concentração: 80mg/0,8ml; Apresentação: Ampola injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, Ampola Etilefrina : concentração: 10mg/ml 1ml: Apresentção solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, Ampola embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola ML, solução estéril embalagem primária contendo identificação, Ampola Furosemida – concentração10mg/ml 2ml: Apresentação solução injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, Ampola Gentamicina – Concentração 20 mg/ml , Apresentação:ampolas 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola de 2ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola Glicerina: Concentração: 12% Apresentação:solução clister + F.ampola deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de Gluconato de Cálcio 10%, solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola Heparina sódica – Concentração: 5.000 UI/ml; Apresentação: F.a embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola Hidrocortisona – Concentração: 100 mg; Apresentação: frasco ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola Ampola embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e A. CSL BEHRING deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de preenchida Levofloxacinar 500 mg, pó solúvel injetável em frasco-ampola. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Frasco ampola Lidocaína: Concentração: 2% Apresentação: sol. Inj –F ampola Frasco ampola Lidocaína : Concentração: 2% Apresentação: sol. Inj –F ampola Frasco ampola Metilergometrina: concentração: 0,2 mg 1ml; Apresentação: sol. Injetável. A embalagem deve conter os dados de procedência, Ampola Ampola deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de Frasco ampola embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola Nitroglicerina – Concetração 5mg/ml - Apresentação: ampola com 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, Ampola Ocitocina: Apresentação: solução Injetável, concentração: 5UI. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, Ampola Ondasetrona: Concentração: 4mg; Apresentação: ampola de 2ml. Ampola 204 validade e número de registro MS (CATMAT 0268507). 266 (CATMAT 0303292). acondicionada em saco plástico protetor (embalagem 267 (CATMAT 0268236). acondicionada em saco plástico protetor (embalagem 268 de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 448699). Sol. Fisiológica 0.9% (cloreto de sódio) bolsa de 500 ml, acondicionada em saco plástico protetor (embalagem 269 (CATMAT 448699) Sol. Fisiológica + Sol. Glicosada 0,9% + 50% (solução 270 número de registro MS (CATMAT 0366913) protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A 272 número de registro MS (CATMAT 366913) . 273 número de registro MS (CATMAT 0268076). 274 número de registro MS (CATMAT 0268075). Tenoxicam: concentração 20mg/ml solução injetável. A 275 número de registro MS (CATMAT 0268532). 276 número de registro MS (CATMAT 0271687) 277 ano de fabricação e validade. (CATMAT 0292399) 278 registro ms (CATMAT 0371273. 279 0270095). VALOR GLOBAL: R$ 1.465.588,81 (UM MILHÃO, QUATROCENTOS E SESSENTA E CINCO MIL, QUINHENTOS E OITENTA E OITO REAIS E OITENTA E UM CENTAVOS) 2.2. A listagem do cadastro de reserva referente ao presente registro de preços consta como anexo a esta Ata. 3. ÓRGÃO GERENCIADOR E PARTICIPANTE(S) 3.1. O órgão gerenciador será o Fundo Municipal de Saúde de Maraial-PE. 3.2. Além do gerenciador, não há órgãos e entidades públicas participantes deste registro de preços. 4. DA ADESÃO À ATA DE REGISTRO DE PREÇOS 4.1. Durante a vigência da ata, os órgãos e as entidades da Administração Pública federal, estadual, distrital e municipal que não participaram do procedimento de IRP poderão aderir à ata de registro de preços na condição de não participantes, observados os seguintes requisitos: 4.1.1. apresentação de justificativa da vantagem da adesão, inclusive em situações de provável desabastecimento ou descontinuidade de serviço público; 4.1.2. demonstração de que os valores registrados estão compatíveis com os valores praticados pelo mercado na forma do art. 23 da Lei nº 14.133, de 2021; e 4.1.3. consulta e aceitação prévias do órgão ou da entidade gerenciadora e do fornecedor. 4.2. A autorização do órgão ou entidade gerenciadora apenas será realizada após a aceitação da adesão pelo fornecedor. 4.2.1. O órgão ou entidade gerenciadora poderá rejeitar adesões caso elas possam acarretar prejuízo à execução de seus próprios contratos ou à sua capacidade de gerenciamento. 4.3. Após a autorização do órgão ou da entidade gerenciadora, o órgão ou entidade não participante deverá efetivar a aquisição ou a contratação solicitada em até noventa dias, observado o prazo de vigência da ata. 4.4. O prazo de que trata o subitem anterior, relativo à efetivação da contratação, poderá ser prorrogado excepcionalmente, mediante solicitação do órgão ou da entidade não participante aceita pelo órgão ou pela entidade gerenciadora, desde que respeitado o limite temporal de vigência da ata de registro de preços. Dos limites para as adesões 4.5. As aquisições ou contratações adicionais não poderão exceder, por órgão ou entidade, a cinquenta por cento dos quantitativos dos itens do instrumento convocatório registrados na ata de registro de preços para o gerenciador e para os participantes. 4.6. O quantitativo decorrente das adesões não poderá exceder, na totalidade, ao dobro do quantitativo de cada item registrado na ata de registro de preços para o gerenciador e os participantes, independentemente do número de órgãos ou entidades não participantes que aderirem à ata de registro de preços. 4.7. A adesão à ata de registro de preços por órgãos e entidades da Administração Pública estadual, distrital e municipal poderá ser exigida para fins de transferências voluntárias, não ficando sujeita ao limite de que trata o item 4.5, desde que seja destinada à execução descentralizada de programa ou projeto federal e comprovada a compatibilidade dos preços registrados com os valores praticados no mercado na forma do art. 23 da Lei nº 14.133, de 2021. Vedação a acréscimo de quantitativos 4.8. É vedado efetuar acréscimos nos quantitativos fixados na ata de registro de preços. 5. VALIDADE, FORMALIZAÇÃO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS E CADASTRO RESERVA www.diariomunicipal.com.br/amupe Ringer c/lactato – Apresentação: 500 ml bolsa acondicionadas em sacos plásticos, sistema fechado. A embalagem deve conter Frasco / bolsa os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS Sol. Fisiológica 0.9% (cloreto de sódio) – 100 ml, bolsa, secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os Frasco / bolsa dados de procedência, lote, validade e número de registro MS Sol. Fisiológica 0.9% (cloreto de sódio) – 250 ml, bolsa, secundária), sistema fechado.A embalagem deve conter os dados Frasco / bolsa secundária), sistema fechado. A embalagem deve conter os Frasco / bolsa dados de procedência, lote, validade e número de registro MS glicofisiologica) bolsa 500ml, acondicionada em saco lástico protetor (embalagem secundária), sistema fechado. A Frasco / bolsa embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Sol. Glicosada 50%, bolsa 500ml acondicionada em saco lástico Frasco / bolsa embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Sulfato de Magnésio 10%, solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola Sulfato de Magnésio 50%, solução injetável em ampola 10 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola Vitamina C – apresentação: sol. Injetável ampola de 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e Ampola Vitamina k sol. Inj. 10 mg – ampola – 1 ml, solução estéril embalagem primária contendo identificação, nº do lote, mês e Ampola Cloreto de sódio 0,9%, frasco sist. Aberto 500 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de Frasco Bupivacaína Cloridrato, Apresentação Associada a Glicose, dosagem 0,5% + 8%, tipo: solução injetável (CATMAT Ampola 205 5.1. A validade da Ata de Registro de Preços será de 1 (um) ano, contado a partir do primeiro dia útil subsequente à data de divulgação no PNCP, podendo ser prorrogada por igual período, mediante a anuência do fornecedor, desde que comprovado o preço vantajoso. 5.1.1. O contrato decorrente da ata de registro de preços terá sua vigência estabelecida no próprio instrumento contratual e observará no momento da contratação e a cada exercício financeiro a disponibilidade de créditos orçamentários, bem como a previsão no plano plurianual, quando ultrapassar 1 (um) exercício financeiro. 5.1.2. Na formalização do contrato ou do instrumento substituto deverá haver a indicação da disponibilidade dos créditos orçamentários respectivos. 5.2. A contratação com os fornecedores registrados na ata será formalizada pelo órgão ou pela entidade interessada por intermédio de instrumento contratual, emissão de nota de empenho de despesa, autorização de compra ou outro instrumento hábil, conforme o art. 95 da Lei nº 14.133, de 2021. 5.2.1. O instrumento contratual de que trata o item 5.2. deverá ser assinado no prazo de validade da ata de registro de preços. 5.3. Os contratos decorrentes do sistema de registro de preços poderão ser alterados, observado o art. 124 da Lei nº 14.133, de 2021. 5.4. Após a homologação da licitação, deverão ser observadas as seguintes condições para formalização da ata de registro de preços: 5.4.1. Serão registrados na ata os preços e os quantitativos do adjudicatário, devendo ser observada a possibilidade de o licitante oferecer ou não proposta em quantitativo inferior ao máximo previsto no edital e se obrigar nos limites dela; 5.4.2. Será incluído na ata, na forma de anexo, o registro dos licitantes ou dos fornecedores que: 5.4.2.1. Aceitarem cotar os bens, as obras ou os serviços com preços iguais aos do adjudicatário, observada a classificação da licitação; e 5.4.2.2. Mantiverem sua proposta original. 5.4.3. Será respeitada, nas contratações, a ordem de classificação dos licitantes ou dos fornecedores registrados na ata. 5.5. O registro a que se refere o item 5.4.2 tem por objetivo a formação de cadastro de reserva para o caso de impossibilidade de atendimento pelo signatário da ata. 5.6. Para fins da ordem de classificação, os licitantes ou fornecedores que aceitarem reduzir suas propostas para o preço do adjudicatário antecederão aqueles que mantiverem sua proposta original. 5.7. A habilitação dos licitantes que comporão o cadastro de reserva a que se refere o item 5.4.2.2 somente será efetuada quando houver necessidade de contratação dos licitantes remanescentes, nas seguintes hipóteses: 5.7.1. Quando o licitante vencedor não assinar a ata de registro de preços, no prazo e nas condições estabelecidos no edital; e 5.7.2. Quando houver o cancelamento do registro do licitante ou do registro de preços nas hipóteses previstas no item 9. 5.8. O preço registrado com indicação dos licitantes e fornecedores será divulgado no PNCP e ficará disponibilizado durante a vigência da ata de registro de preços. 5.9. Após a homologação da licitação, o licitante mais bem classificado ou o fornecedor, será convocado para assinar a ata de registro de preços, no prazo e nas condições estabelecidos no edital de licitação, sob pena de decair o direito, sem prejuízo das sanções previstas na Lei nº 14.133, de 2021. 5.9.1. O prazo de convocação poderá ser prorrogado 1 (uma) vez, por igual período, mediante solicitação do licitante ou fornecedor convocado, desde que apresentada dentro do prazo, devidamente justificada, e que a justificativa seja aceita pela Administração. 5.10. A ata de registro de preços será assinada por meio de assinatura digital e disponibilizada no Sistema de Registro de Preços. 5.11. Quando o convocado não assinar a ata de registro de preços no prazo e nas condições estabelecidos no edital ou no aviso de contratação, e observado o disposto no item 5.7, e subitens, fica facultado à Administração convocar os licitantes remanescentes do cadastro de reserva, na ordem de classificação, para fazê-lo em igual prazo e nas condições propostas pelo primeiro classificado. 5.12. Na hipótese de nenhum dos licitantes que trata o item 5.4.2.1, aceitar a contratação nos termos do item anterior, a Administração, observados o valor estimado e sua eventual atualização nos termos do edital, poderá: 5.12.1. Convocar para negociação os demais licitantes ou fornecedores remanescentes cujos preços foram registrados sem redução, observada a ordem de classificação, com vistas à obtenção de preço melhor, mesmo que acima do preço do adjudicatário; ou 5.12.2. Adjudicar e firmar o contrato nas condições ofertadas pelos licitantes ou fornecedores remanescentes, atendida a ordem classificatória, quando frustrada a negociação de melhor condição. 5.13. A existência de preços registrados implicará compromisso de fornecimento nas condições estabelecidas, mas não obrigará a Administração a contratar, facultada a realização de licitação específica para a aquisição pretendida, desde que devidamente justificada. 6. ALTERAÇÃO OU ATUALIZAÇÃO DOS PREÇOS REGISTRADOS 6.1. Os preços registrados poderão ser alterados ou atualizados em decorrência de eventual redução dos preços praticados no mercado ou de fato que eleve o custo dos bens, das obras ou dos serviços registrados, nas seguintes situações: 6.1.1. Em caso de força maior, caso fortuito ou fato do príncipe ou em decorrência de fatos imprevisíveis ou previsíveis de consequências incalculáveis, que inviabilizem a execução da ata tal como pactuada, nos termos da alínea ―d‖ do inciso II do caput do art. 124 da Lei nº 14.133, de 2021; 6.1.2. Em caso de criação, alteração ou extinção de quaisquer tributos ou encargos legais ou a superveniência de disposições legais, com comprovada repercussão sobre os preços registrados; 6.1.3. Na hipótese de previsão no edital de cláusula de reajustamento ou repactuação sobre os preços registrados, nos termos da Lei nº 14.133, de 2021. 6.1.3.1. No caso do reajustamento, deverá ser respeitada a contagem da anualidade e o índice previstos para a contratação; 6.1.3.2. No caso da repactuação, poderá ser a pedido do interessado, conforme critérios definidos para a contratação. 7. NEGOCIAÇÃO DE PREÇOS REGISTRADOS 7.1. Na hipótese de o preço registrado tornar-se superior ao preço praticado no mercado por motivo superveniente, o órgão ou entidade gerenciadora convocará o fornecedor para negociar a redução do preço registrado. 7.1.1. Caso não aceite reduzir seu preço aos valores praticados pelo mercado, o fornecedor será liberado do compromisso assumido quanto ao item registrado, sem aplicação de penalidades administrativas. 7.1.2. Na hipótese prevista no item anterior, o gerenciador convocará os fornecedores do cadastro de reserva, na ordem de classificação, para verificar se aceitam reduzir seus preços aos valores de mercado e não convocará os licitantes ou fornecedores que tiveram seu registro cancelado. 7.1.3. Se não obtiver êxito nas negociações, o órgão ou entidade gerenciadora procederá ao cancelamento da ata de registro de preços, adotando as medidas cabíveis para obtenção de contratação mais vantajosa. 7.1.4. Na hipótese de redução do preço registrado, o gerenciador comunicará aos órgãos e às entidades que tiverem firmado contratos decorrentes da ata de registro de preços para que avaliem a conveniência e a oportunidade de diligenciarem negociação com vistas à alteração contratual, observado o disposto no art. 124 da Lei nº 14.133, de 2021. 7.2. Na hipótese de o preço de mercado tornar-se superior ao preço registrado e o fornecedor não poder cumprir as obrigações estabelecidas na ata, será facultado ao fornecedor requerer ao gerenciador a alteração do preço registrado, mediante comprovação de fato superveniente que supostamente o impossibilite de cumprir o compromisso. 7.2.1. Neste caso, o fornecedor encaminhará, juntamente com o pedido de alteração, a documentação comprobatória ou à planilha de custos que demonstre a inviabilidade do preço registrado em relação às condições inicialmente pactuadas. www.diariomunicipal.com.br/amupe 206 7.2.2. Não hipótese de não comprovação da existência de fato superveniente que inviabilize o preço registrado, o pedido será indeferido pelo órgão ou entidade gerenciadora e o fornecedor deverá cumprir as obrigações estabelecidas na ata, sob pena de cancelamento do seu registro, nos termos do item 9.1, sem prejuízo das sanções previstas na Lei nº 14.133, de 2021, e na legislação aplicável. 7.2.3. Na hipótese de cancelamento do registro do fornecedor, nos termos do item anterior, o gerenciador convocará os fornecedores do cadastro de reserva, na ordem de classificação, para verificar se aceitam manter seus preços registrados, observado o disposto no item 5.7. 7.2.4. Se não obtiver êxito nas negociações, o órgão ou entidade gerenciadora procederá ao cancelamento da ata de registro de preços, nos termos do item 9.4, e adotará as medidas cabíveis para a obtenção da contratação mais vantajosa. 7.2.5. Na hipótese de comprovação da majoração do preço de mercado que inviabilize o preço registrado, conforme previsto no item 7.2 e no item 7.2.1, o órgão ou entidade gerenciadora atualizará o preço registrado, de acordo com a realidade dos valores praticados pelo mercado. 7.2.6. O órgão ou entidade gerenciadora comunicará aos órgãos e às entidades que tiverem firmado contratos decorrentes da ata de registro de preços sobre a efetiva alteração do preço registrado, para que avaliem a necessidade de alteração contratual, observado o disposto no art. 124 da Lei nº 14.133, de 2021. 8. REMANEJAMENTO DAS QUANTIDADES REGISTRADAS NA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS 8.1. As quantidades previstas para os itens com preços registrados nas atas de registro de preços poderão ser remanejadas pelo órgão ou entidade gerenciadora entre os órgãos ou as entidades participantes e não participantes do registro de preços. 8.2. O remanejamento somente poderá ser feito: 8.2.1. De órgão ou entidade participante para órgão ou entidade participante; ou 8.2.2. De órgão ou entidade participante para órgão ou entidade não participante. 8.3. O órgão ou entidade gerenciadora que tiver estimado as quantidades que pretende contratar será considerado participante para efeito do remanejamento. 8.4. Na hipótese de remanejamento de órgão ou entidade participante para órgão ou entidade não participante, serão observados os limites previstos no art. 32 do Decreto nº 11.462, de 2023. 8.5. Competirá ao órgão ou à entidade gerenciadora autorizar o remanejamento solicitado, com a redução do quantitativo inicialmente informado pelo órgão ou pela entidade participante, desde que haja prévia anuência do órgão ou da entidade que sofrer redução dos quantitativos informados. 8.6. Caso o remanejamento seja feito entre órgãos ou entidades dos Estados, do Distrito Federal ou de Municípios distintos, caberá ao fornecedor beneficiário da ata de registro de preços, observadas as condições nela estabelecidas, optar pela aceitação ou não do fornecimento decorrente do remanejamento dos itens. 8.7. Na hipótese da compra centralizada, não havendo indicação pelo órgão ou pela entidade gerenciadora, dos quantitativos dos participantes da compra centralizada, nos termos do item 8.3, a distribuição das quantidades para a execução descentralizada será por meio do remanejamento. 9. CANCELAMENTO DO REGISTRO DO LICITANTE VENCEDOR E DOS PREÇOS REGISTRADOS 9.1. O registro do fornecedor será cancelado pelo gerenciador, quando o fornecedor: 9.1.1. Descumprir as condições da ata de registro de preços, sem motivo justificado; 9.1.2. Não retirar a nota de empenho, ou instrumento equivalente, no prazo estabelecido pela Administração sem justificativa razoável; 9.1.3. Não aceitar manter seu preço registrado, na hipótese prevista no artigo 27, § 2º, do Decreto nº 11.462, de 2023; ou 9.1.4. Sofrer sanção prevista nos incisos III ou IV do caput do art. 156 da Lei nº 14.133, de 2021. 9.1.4.1. Na hipótese de aplicação de sanção prevista nos incisos III ou IV do caput do art. 156 da Lei nº 14.133, de 2021, caso a penalidade aplicada ao fornecedor não ultrapasse o prazo de vigência da ata de registro de preços, poderá o órgão ou a entidade gerenciadora poderá, mediante decisão fundamentada, decidir pela manutenção do registro de preços, vedadas contratações derivadas da ata enquanto perdurarem os efeitos da sanção. 9.2. O cancelamento de registros nas hipóteses previstas no item 9.1 será formalizado por despacho do órgão ou da entidade gerenciadora, garantidos os princípios do contraditório e da ampla defesa. 9.3. Na hipótese de cancelamento do registro do fornecedor, o órgão ou a entidade gerenciadora poderá convocar os licitantes que compõem o cadastro de reserva, observada a ordem de classificação. 9.4. O cancelamento dos preços registrados poderá ser realizado pelo gerenciador, em determinada ata de registro de preços, total ou parcialmente, nas seguintes hipóteses, desde que devidamente comprovadas e justificadas: 9.4.1. Por razão de interesse público; 9.4.2. A pedido do fornecedor, decorrente de caso fortuito ou força maior; ou 9.4.3. Se não houver êxito nas negociações, nas hipóteses em que o preço de mercado tornar-se superior ou inferior ao preço registrado, nos termos dos artigos 26, § 3º e 27, § 4º, ambos do Decreto nº 11.462, de 2023. 10. DAS PENALIDADES 10.1. O descumprimento da Ata de Registro de Preços ensejará aplicação d

Pregão eletrônico 017/2025 (15 visual.)

Identificador desta licitação: BNC-2610202-2831-0172025

Portal: BNC Compras

Abertura: 04/09/2025 09:00 Encerrada

Orgão: MUNICIPIO DE PANELAS

Registro de Preços Corporativo de Ares-Condicionados para os órgãos e entidades integrantes do Poder Executivo do Município de Panelas/PE.

Pregão eletrônico 017/2025 (10 visual.)

Identificador desta licitação: BNC-2610202-db7e-0172025

Portal: BNC Compras

Abertura 04/09/2025 09:00 Encerrada

MUNICIPIO DE PANELAS (PE)

Objeto: Registro de Preços Corporativo de Ares-Condicionados para os órgãos e entidades integrantes do Poder Executivo do Município de Panelas/PE.

Edital 017/2025 (16 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-10215176000114-1-000022-2025

Portal: PNCP

Data de abertura: 04/09/2025 08:30 Encerrada

MUNICIPIO DE PANELAS

Valor: R$ 742.684,00

Objeto: Registro de Preços Corporativo de Ares Condicionados para os órgãos e entidades integrantes do Poder Executivo do Município de Panelas/PE.

Edital 017/2025 (20 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-10215176000114-1-000023-2025

Portal: PNCP

Data de abertura: 04/09/2025 08:30 Encerrada

MUNICIPIO DE PANELAS

Valor: R$ 742.684,00

Objeto: Registro de Preços Corporativo de Ares-Condicionados para os órgãos e entidades integrantes do Poder Executivo do Município de Panelas/PE.

Edital 005/2025 (29 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-10292425000175-1-000005-2025

Portal: PNCP

Abertura: 27/08/2025 08:30 Encerrada

Orgão: PANELAS FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE

Valor: R$ 494.940,00

Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico o Registro de Preços de Leite e Fórmulas Especiais para a Secretaria de Saúde do Poder Executivo do Município de Panelas/PE.

Pregão eletrônico 016/2025 (22 visual.)

Identificador desta licitação: BNC-2610202-2831-0162025

Portal: BNC Compras

Abertura: 26/08/2025 09:00 Encerrada

Orgão: MUNICIPIO DE PANELAS

Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico o Registro de Preços objetivando a contratação de empresa especializada para Prestação de Serviços de Locação de Veículos, destinados a execução das atividades do Município de Panelas/PE.

Edital 016/2025 (22 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-10215176000114-1-000020-2025

Portal: PNCP

Abertura 26/08/2025 08:30 Encerrada

MUNICIPIO DE PANELAS

Valor: R$ 3.282.020,00

Objeto: Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico o Registro de Preços objetivando a contratação de empresa especializada para Prestação de Serviços de Locação de Veículos, destinados a execução das atividades do Município de Panelas/PE.

Concorrência eletrônica 002/2025 (65 visual.)

Identificador desta licitação: BLL-C-2610202-2831-0022025

Portal: BLL Compras

Data de abertura: 18/08/2025 09:00 Encerrada

MUNICIPIO DE PANELAS

Objeto: CONTRATAÇÃO DE EMPRESA DE ENGENHARIA PARA CONSTRUÇÃO DE UMA CRECHE TIPO 1, INSTRUMENTO Nº 962100/FNDE.

Edital 002/2025 (24 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-10215176000114-1-000018-2025

Portal: PNCP

Data de abertura: 18/08/2025 08:30 Encerrada

Orgão: MUNICIPIO DE PANELAS

Valor: R$ 6.213.938,00

CONTRATAÇÃO DE EMPRESA DE ENGENHARIA PARA CONSTRUÇÃO DE UMA CRECHE TIPO 1, INSTRUMENTO Nº 962100/FNDE.

Concorrência eletrônica 001/2025 (73 visual.)

Identificador desta licitação: BLL-C-2610202-2831-0012025

Portal: BLL Compras

Abertura 15/08/2025 09:00 Encerrada

Orgão: MUNICIPIO DE PANELAS

CONTRATAÇÃO DE EMPRESA DE ENGENHARIA PARA CONSTRUÇÃO DE TRÊS QUADRAS POLIESPORTIVAS COBERTAS NAS ESCOLAS: MANOEL FRANCISCO DE LIRA - PAU FERRO, MANOEL DE MIRANDA SANTIAGO - BREJO DE JOÃO ALVES E OSVALDO CRUZ NO SÍTIO TÍMBÓ.

Edital 001/2025 (25 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-10215176000114-1-000019-2025

Portal: PNCP

Abertura 15/08/2025 08:30 Encerrada

Orgão: MUNICIPIO DE PANELAS

Valor: R$ 4.350.535,00

CONTRATAÇÃO DE EMPRESA DE ENGENHARIA PARA CONSTRUÇÃO DE TRÊS QUADRAS POLIESPORTIVAS COBERTAS NAS ESCOLAS: MANOEL FRANCISCO DE LIRA - PAU FERRO, MANOEL DE MIRANDA SANTIAGO - BREJO DE JOÃO ALVES E OSVALDO CRUZ NO SÍTIO TÍMBÓ.

Pregão eletrônico 011/2025 (22 visual.)

Identificador desta licitação: BNC-2610202-5350-0112025

Portal: BNC Compras

Abertura: 29/07/2025 09:00 Encerrada

PANELAS FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE (PE)

Objeto: Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico a Aquisição de Equipamento Odontológico, Motor Endodôntico com Localizador Apical, destinados a atender as necessidades do Centro de Especialização Odontológica (CEO) e demais órgãos da Secretaria de Saúde do Município de Panelas-PE

Edital 011/2025 (25 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-10292425000175-1-000004-2025

Portal: PNCP

Data de abertura: 29/07/2025 08:30 Encerrada

Orgão: PANELAS FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE

Valor: R$ 11.195,00

Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico a Aquisição de Equipamento Odontológico, Motor Endodôntico com Localizador Apical, destinados a atender as necessidades do Centro de Especialização Odontológica (CEO) e demais órgãos da Secretaria de Saúde do Município de Panelas-PE

Edital 011/2025 (26 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-10215176000114-1-000016-2025

Portal: PNCP

Abertura 25/07/2025 08:30 Encerrada

Orgão: MUNICIPIO DE PANELAS

Valor: R$ 1.888.791,00

Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico o Registro de Preços Corporativo de Equipamentos de Informática para os órgãos e entidades integrantes do Poder Executivo do Município de Panelas/PE.

Edital 011/2025 (89 visual.)

Identificador desta licitação: PNCP-10215176000114-1-000017-2025

Portal: PNCP

Abertura: 25/07/2025 08:30 Encerrada

MUNICIPIO DE PANELAS

Valor: R$ 1.888.791,00

Objeto: Constitui objeto do presente Pregão Eletrônico o Registro de Preços Corporativo de Equipamentos de Informática para os órgãos e entidades integrantes do Poder Executivo do Município de Panelas/PE.